运动神经元有哪些症状 运动神经元病症状

运动神经元有哪些症状？

运动神经元病的主要临床症状如下：

1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；

2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；

3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；

4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。

运动神经元病症状

您好：
　　运动神经元病是一种慢性疾病，在临床上主要以损害患者的上、下运动神经元为主要表现，患者为了早发现早治疗，必须要了解运动神经元病的症状。
　　运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。最早表现的症状为一个肢体的非对称性无力，或构音不清，上肢发病者多从肩部无力开始，有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显，表现为持物无力，大约35%的患者首先在上肢，大约40%的患者从脊髓腰段开始，这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。疲劳不是特征性的早期所见但肌肉痛性痉挛是常见的，而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视，而且有时肌肉跳动早于无力和肌肉萎缩几个月之久。随着病程的发展，几乎所有四肢起病的患者都出现球部症状，无力会进一步加重，而肌肉跳动会变得不明显。相反地，以球部症状发病者最后也出现四肢症状。
　　感觉症状通常为远端的感觉异常和麻木，大约出现在10%的患者，近50%的运动神经元病患者具有明显的疼痛症状。总之，运动神经元病若病变以上级运动神经元为主，称为原发性侧索硬化；若病变以下级运动神经元为主，称为进行性脊髓性肌萎缩；若上、下级运动神经元损害同时存在，则称为肌萎缩性侧索硬化症。若病变以延髓运动神经核变性为主者，则称为进行性延髓麻痹。临床特点是隐匿起病，进行性加重，主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍，进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。本病以中年人受累最多，大多在40-50岁之间，但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍，有部分患者有阳性家族史，通常为常染色体显性遗传。

运动神经元症状有哪些？

运动神经元病的症状，会根据分型不同而有所不同。这个病有几个特殊的分类，最常见的是肌萎缩侧索硬化，疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还可以出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力；还有一种是进行性脊肌萎缩，主要是四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。

运动神经元病早期有什么症状吗？

运动神经元病早期的症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，运动神经元病大多为散发性，发病年龄多在30-60岁之间，男性多于女性，通常起病隐匿，缓慢进展，呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见的首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌最为明显，双手可成阴爪形，逐渐累及前臂、上臂和肩胛带肌群，随着病程的延长肌无力和萎缩可扩展至躯干和颈部。

运动障碍是什么？

你孩子是缺氧缺血的脑病，医生难道没有跟你说？？？？真的对于那些医生无语了 ，你去我日记里看下 我孩子的详细发育情况你就全部清除了 ，发病原因，过程，症状，后果，等全部写的很详细，比医生说的都清楚，你先看看吧，参考下 ，集合你这个运动问题和 CT问题我直接高数你好了 ，是脑部发育问题的疾病，不是我吓你，你好好去网上查下 ，就知道了 ，如果运气不好 ，很严重的话继续下去就是往脑瘫方面发展，我说这个话不是别的意思是要你重视，有这个病是有治疗时间的 ，我说我的经历吧 “冲悬崖边爬上来的”你现在要认识这个问题 的严重性 ，同时要配合的跟孩子积极治疗，一定不要党务了 ，还有点你写到，是额顶颅板下珠网膜下腔增宽，”，如果我没有说错的话应该是脑室的部位增宽，我儿子的CT显示也是这样的 ，好好去我日记看下我儿子就因为这个情况后面的症状是多么可怕，“血泪的教训给你提示，还有无论何时一定要有信心，孩子会好的

什么是运动神经元病临床表现是什么

1、进行性脊肌萎缩症
　　多在30岁左右起病，起平隐袭，多先侵犯脊髓颈膨大的前角细胞，出现一侧两侧手肌无力，大、小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌萎缩。肌萎缩可向中蔓延至前前臂、上臂及肩胛带肌。可有明显有肌束颤动。腱反射弱或消失。此型病程进展慢。
　　2、进行性延髓麻痹
　　多在中年后起病，出现咽喉肌麻痹，声音嘶哑、说话不清、吞咽困难、唾液外流，进食或饮水时，发生呛咳，咳嗽无力，痰液不易外流，进食困难。检查可发现软腭不能上提、咽反射消失、一侧或两侧舌肌萎缩并有舌肌颤动。少数病例可有胸销乳突肌或歇方肌萎缩。两侧皮质脑干束受累时则出现假性延髓麻痹运动神经元病的治疗现状。

运动神经元都有什么症状？

运动神经元病患者主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力。

一般症状从下肢开始出现，并逐渐的进展至上肢，可以出现腿部肌肉都萎缩和大小鱼际肌肉的萎缩，严重时病变可能会累及呼吸肌，引起呼吸肌无力导致呼吸功能衰竭，可引起患者死亡。肢体无力一般表现为近端肌无力，目前尚无特效治疗法，主要以对症支持治疗和针灸康复治疗为主。

该病是一种神经元变性疾病，病变主要侵犯运动神经元，患者不会出现感觉异常。肌电图检查时，可以出现神经源性的损害，肌肉活检检查可以明确诊断，多数患者可能会由于并发症导致死亡。

运动神经元病有哪些症状？

肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。

临床表现：

早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。

依临床症状大致可分为两型：

1.肢体起病型

症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。